Malformação de dandy-walker: um relato de caso

Resumo

Introdução: A malformação de Dandy-Walker (DWM) é uma condição congênita rara do sistema nervoso central caracterizada por anomalias da fossa posterior do cérebro, envolvendo tronco encefálico, cerebelo e quarto ventrículo. Essa malformação pode resultar em uma variedade de sintomas neurológicos, como hidrocefalia, ataxia, crises convulsivas e atraso do neurodesenvolvimento. Descrição do caso: Criança do sexo masculino, 26 semanas de gestação portador da malformação de Dandy-Walker, apresentando em exame ultrassonográfico os seguintes achados: hidrocefalia, hipoplasia e rotação do vermis cerebelar e comunicação do quarto ventrículo com a cisterna magna. Discussão: A DWM é uma condição muito rara, com incidência de 1 para cada 20 mil nascidos vivos, tendo como principal fator de risco o histórico familiar. É considerada uma patologia bastante complexa tendo em vista o desenvolvimento neurológico inadequado e, consequentemente, as sintomatologias associadas. O diagnóstico pode ser suspeitado durante os exames ultrassonográficos do 2º trimestre onde a fossa posterior deveria estar completamente formada e desenvolvida. Conclusão: Diante disso, a malformação de Dandy-Walker representa um grande desafio clínico tendo em vista a sua complexidade anatômica e as manifestações clínicas variáveis. Assim, evidencia-se a importância de uma abordagem individualizada baseada nas características do caso.